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7月15日行业最新动态速递

来源:莎莎网
新药上市与申报AllenaPharma宣布,美国FDA授予其在研新药ALLN-177孤儿药资格。该药物是一种草酸脱羧酶口服制剂,用于治疗原发性高草酸尿症。ViametPharmaceuticals宣布,美国FDA授予其新药VT-1598快速通道资格。该新型口服药物用于治疗球孢子菌病,也称为溪谷热。Mallinckrodt宣布,美国FDA授予其在研新药MNK-1411孤儿药资格。这是一款含醋酸替可克肽的长效制剂,用于治疗杜氏肌营养不良症。辉瑞(Pfizer)宣布,美国FDA已经接受其对Xeljanz的补充新药申请,用于治疗患有中度至重度活动性溃疡性结肠炎的成年患者。中后期临床试验Amgen宣布,其3期临床试验ASPIRE达到关键次要终点,证明Kyprolis联合来那度胺和地塞米松的KRd方案可以显着提高复发多发性骨髓瘤患者的总生存期至48.3个月。早期临床试验HalozymeTherapeutics宣布启动一项多臂临床试验,用于评估其在研新药PEGPH20与罗氏抗PD-L1药物atezolizumab联合治疗转移性胰腺导管腺癌患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性。(生物谷Bioon.com)温馨提示:87%用户都在生物谷APP上阅读,扫描立刻下载!天天精彩!

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